وفایی/نسل فردا

مدیر مرکز بهداشت شماره 2 استان با اعلام این خبر گفت :

در سالهای اخیر برنامه غربالگری بیماران تالاسمی در استان اصفهان رقم تولد

 این نوزادان  را به میزان قابل توجهی کاهش داده و پیش بینی می شود  چنانچه

 فرهنگ مشاوره ژنتیک و سقط در مانی کاملا فرا گیر شود این کاهش 85 درصدی

 به صفر نزدیک شود.

دکتر علی پارسا خاطر نشان کرد : ان تعداد تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی هم به زمان

 قبل از طرح غربالگری یعنی سالهای 76 می رسد .

وی تصویب قانون سقط جنین تالاسمی ماژور را نیز از دیگر علل کاهش امار ابتلا به

 این بیماری دانست و افزود:

تا قبل از تصویب این قانون استراتژی بر مبنای عدم ازدواج و یا عدم بچه دار شدن

چنین زوجی بود اما پس از ان با پیشرفت تکنولوژی و کیفیت ازمایشات ژنتیک زو ج های

 مذکور با انجام ازمایش pn d چنانچه ماژور بودن تالاسمی جنین محرز گردد و قبل از

 هفته شانزدهم بارداری باشد با دریافت مجوز از سوی مراجع ذی صلاح جنین سقط می شود.

این مقام مسئول فقر فرهنگی و مالی اغلب خانواده های مبتلا به تالاسمی را بزرگترین

 مشکل مشاورین ژنتیک و دستگاههای ذی ربط عنوان کرد و افزود :

متاسفانه هنوز هستند زوجهایی که یا به دلیل عدم اگاهی و یا کم بضاعتی مالی حاضر

 به انجام مراحل مشاوره ژنتیک و سقط نمی شوند .

مشاور طرح پیشگیری از تالاسمی ماژور د راستان نیز طی سخنانی با بیان اینکه بیماری

 تالاسمی هیچ درمان قطعی ندارد , تزریق خون و پیوند مغز استخوان را تنها روش

 درمانی این بیماری اعلام کرد و گفت :

20درصد بیماران تالاسمیک حین یا بعد از عمل پیوند از بین می روند ضمن اینکه یافتن

 کاندید مناسب پیوند نیز کار مشکلی است.

دکتر علیرضا معافی با اشاره به سرانه 10 میلیون تومانی درمان هر بیمار تالاسمی

 در کشور یاداور شد:

تنها تشخیص قبل از تولد مطمئن ترین راه پیشگیری از شیوع بیماریهای ژنتیک است .   

گفتنی است علی رغم پی گیریهای انجام شده در خصوص میزان سقط ناشی از شناسایی

 جنینهای تلاسمی ماژور در استان اطلاعات مبسوطی از سوی مسئولین ذی ربط انجام نشد.